Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Анидулафунгин является полусинтетическим эхинокандином, липопептидом, синтезированным из продукта ферментации Aspergillus nidulans.
Анидулафунгин селективно ингибирует 1,3-β-D гликан синтетазу - важный компонент клеточной стенки грибов. В клетках млекопитающих 1,3-β-D гликан синтетаза отсутствует. Установлено, что анидулафунгин облагает фунгицидной активностью в отношении Candida spp., а также подавляет клеточный рост Aspergillus fumigatus.
Активность in vitro
К анидулафунгину чувствительны Candida spp., включая C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. parapsilosis, C.tropicans, C. dubniensis, C. lusitaniae и C. guilliermondii, а также Aspergillus spp., включая A. fumigatus, A. flavus, A. niger и A. terreus. Анидулафунгин активен в отношении возбудителей микозов, резистентных к противогрибковым препаратов других классов.
Минимальные подавляющие концентрации (МПК) определяли по стандартному методу CLSI M27 и M38 для дрожжей. Связь между активностью анидулафунгина in vitro и клиническим результатом не установлена.
Активность in vivo
В эксперименте анидулафунгин, введенный парентерально, был эффективен в отношении Candida spp. как при нормальном, так и при нарушенном иммунитете. Лечение анидулафунгином увеличивало выживаемость, а также уменьшало вызванное Candida spp. поражение органов. В эксперименте моделировали развившиеся на фоне нейтропении диссеминированную инфекцию, вызванную C. albicans, резистентный к флуконазолу кандидоз пищевода/полости рта, вызванный C. albicans, а также резистентную к флуконазолу диссеминированную инфекцию, вызванную C. glabrata. Анидулафунгин также был эффективен при экспериментальном аспергиллезе, вызванном Aspergillus fumigatus.
